Передается ли по наследству порок сердца

Пороки сердца по наследству не передаются

На ваши вопросы ответил д.м.н., директор Научно-практического медицинского центра детской кардиологии и кардиохирургии МЗ Украины, член президиума Украинского медсоюза Илья Емец.

18 июня 2009, 11:47

Арина: -Существует ли профилактическая диагностика сердечнососудистых заболеваний? То есть, если пока ничего не беспокоит, но хочется контролировать свое здоровье? Куда обращаться и сколько стоит диагностика? Что должно настораживать, какие симптомы?

— Мы государственное учреждение, поэтому для детей все наши услуги бесплатны. Профилактическая диагностика – это попытка выявить те аномалии, которые никак не проявляются. Например, врожденные пороки определяют с помощью УЗИ сердца и сосудов, ядерно-магнитным резонансом. Правда, это уже дорогостоящая процедура. Существует еще такой метод диагностики, как компьютерная кардиотомография: она позволяет обнаружить патологию, которая бессимптомно может протекать у некоторых людей.

По поводу симптомов. Это зависит от возраста. Если, к примеру, новорожденный ребенок плохо сосет молоко, но при этом вроде бы здоров – это признак того, что у него скорей всего не очень хорошо дела с сердцем. Так же в этом возрасте можно определить наличие патологий и по цвету кожи: малыш должен быть розовощеким, а если появляется синева – это уже очень нехороший знак. Еще один признак — состояние мочеполовой системы, то есть стоит понаблюдать, как и сколько ребенок кушает и как мочится. У детишек старшего возраста на сердечную патологию может указывать повышенная утомляемость. Это должно сразу насторажить родителей и учителей, и ребенка надо обследовать.

Катерина: — Моему ребенку 4 года. Вроде бы здоров, но у периодически жалуется на боль в груди слева. Боюсь, что у него какие-то проблемы с сердечком. Подскажите, пожалуйста, о чем могут говорить такие боли? И могли бы вы назвать еще признаки, которые бы указывали на проблемы с этим органом?

— Как правило, сердце у детей не должно болеть, потому что оно не поражено возрастными изменениями. Но есть и редкие исключения. Такие боли в 99% случаев не связаны с сердцем. Первым делом советую идти к педиатру. Если его что-то насторажит, он направит вас к кардиологу. А уже кардиолог либо выявит, либо, если сомневается в своих догадках, отправит в наше отраслевое учреждение.

Наталья: — Подскажите, передаются ли болезни сердца по наследству? Какова вероятность родить здорового ребенка, если у мамы порок?

— Пороки сердца генетически не передаются из поколения к поколению, но вот предрасположенность к этому заболеванию может быть.

Ирина: — Я — мама и хотела бы знать, что такое порок сердца. Вачи часто пугают этим заболеванием, а объяснить не хотят. Как порок обнаруживают и насколько сложное лечение?

— Порок сердца – это любая аномалия, которая отличает больной орган от здорового. Всего существует 150 видов пороков сердца. И каждый имеет свое течение и свое лечение. 40% таких аномалий должны обнаруживать еще при рождении. В развитых странах самый своевременный диагноз делается вообще внутриутробно, то есть, до рождения ребенка.

Николай: — Как вы думаете, у нашей медицины есть будущее?

— Медицина на момент нашей 17-летней независимости находится во взрывоопасном состоянии. Потому что все те достижения в этой области, которые были сделаны в советское время, постепенно умирают, а новые по многим причинам, до сих пор не созданы. Поэтому в ближайшее пятилетие мы можем оказаться в том состоянии, когда резкое ухудшение качества медицинской помощи может стать глобальной проблемой. Например, сейчас мы чуть ли не единственная страна в Европе, которая не имеет страховой медицины. Следующий момент – плачевное бюджетное финансирование. База медицинского оборудования во многих больницах не обновлялась уже около 20 лет. Еще один важный момент — образование и молодые кадры. У нас хорошее медицинское образование, готовящее студентов-медиков. Но послеуниверситетское образование практически отсутсвует (пусть меня извинит академия послдеипломного образования). Следующий важный момент – наша наука. В советское время очень сильно поддерживались всевозможные разработки и их авторы. Сейчас же все забыто и остановлено. Профессура стареет, и им некому передавать не только знания, но и исследовательский опыт. Нет научной базы во многих ведущих институтах, которые сдеали бы прорыв в современной медицине. Ну а теперь о хорошем. Есть у нас и «островки», которые могут быть конкурентноспособными с западом. Например, моя область – кардиохирургия. Мы были воспитаны в академическом институте Амосова, продолжаем его традиции и преуспеваем в них. Есть еще такие области, как нейрохиругия, восстановительная ортопедия – например, в центре Козявкина лечится около 40% иностранцев – это уже показатель.

Василий: — Расскажите об ученых, которые едут на Конгресс в Сидней.

— Раз в 4 года проводится конгресс специалистов по врожденным порокам сердца. В этом году 11 работ специалистов из нашего Центра кардиологии и кардиохирургии приняли в Австралию на доклады. То есть, это оценка уровня наших научных практических медицинских разработок, которые стали известны и всему миру. Конгресс проводится раз в 4 года и отбор для доклада разработок очень жесткий. Я с гордостью говорю о том, что наши молодые специалисты заслужили внимание мирового конгресса и приглашены в Австралию на доклады.

Андрей Игоревич: — Сейчас говорят об аккредитации украинских медицинских учреждений и клиник в Европе. Зачем это нужно и есть ли в Украине такие клиники, которые уже аккредитованы?

— Я не буду говорить о частной медицине, которая у нас очень слабо развита. Но я не знаю ни одного государственного медучрежнения, которое было бы аккредитовано в европейских обществах. Для того, чтобы получить какой-то статус, в учреждении, в нем должны обслуживать пациентов-международников. Наш центр бесплатно оказывает помощь детям с врожденным пороком сердца, но только украинцы пользуются подобными льготами. Любой другой пациент-иностранец, который хочет получить помощь у нас, обязан оплатить лечение. Операции на сердце довольно дорогостоящие. Но это престиж, признание, приток инвестиций в нашу страну. Поэтому, я сейчас очень хочу, чтобы наш центр аккредитовали. Медицинские страховые компании Европы видят, где лучше оказывают помощь и где дешевле, а у нас значительно дешевле по сравнению с аналогичными учреждениями в других странах. Потому, если центр будет аккредитован, к нам будут направлять специалистов.

Анна: — Сколько иностранных граждан у вас лечится и сколько стоит операция?

— Мы подсчитали, что себестоимость операции, которую мы оказываем пациенту- украинцу, составляет в среднем от 30 до 40 тысяч гривен. Но это заниженные цифры, потому что здесь не учитывается ни электроэнергия, ни вода, ни зарплаты медиков, то есть все то, что учитывается за рубежом. Если говорить об иностранцах, то в наших клиниках лечатся дети из Молдовы Азербайджаны, России.

Встречаются пациенты и из дальнего зарубежья, но пока очень редко – 1-2 человека в месяц. У нас еще очень лимитировано пространство в нашем центре, поэтому мы многим отказываем, мы не имеем право за счет украинского пациента, ограничивать помощь, потому что очень много пациентов из Украины.

m.kp.ua

Передается ли эпилепсия по наследству от отца

Передается ли эпилепсия по наследству от отца. Скажите кто в этом разбирается — это очень очень важно( Есть статьи в интернете — но противоречивые, я не понимаю(((( Да или нет??

Это- наследственное заболевание. Если совсем все упростить, то через поколение идёт проявление. Как правило- мальчик несёт информацию, а девочки — болеют. Но надо сдать анализы. Влияют много факторов. Вероятность повышается, если оба родителя несут этот ген. Если у одного только склонность,то и риск ниже. И т.д. поймите, каждый случай индивидуален. Может эта болезнь развилась в следствии травмы, алкоголизма, и других факторов. Здоровья всем!

Эпилепсия бывает приобретённая и врожденная. У вашего какая?

Автор ,не портите породу.Это передается.Это мучения ваших поколений .Зачем рожать ,зная наследственность?

Автор ,не портите породу.Это передается.Это мучения ваших поколений .Зачем рожать ,зная наследственность?

Вы в курсе, сколько великих страдало этой болезнью? Наполеон, Достоевский и другие. А вы тут советуете — не рожай. Любая болезнь рода- ответ кармы на грехи. Очищайте карму, молитесь и минет ваше чадо чага сия! Здоровья!

вообще -то есть генетические исследования, как минимум. Просто на это подкопите денег и выясните % вероятности. Плюс сейчас есть способы убирать пораженные части днк, что и как там не сильно в курсе, врать не буду. Ну и наверно недешево
Очень странно кричать не рожай, вы в курсе, что тоже являетесь носителем какой-то мутации? как и все люди. Никто не застрахован

Вы в курсе, сколько великих страдало этой болезнью? Наполеон, Достоевский и другие. А вы тут советуете — не рожай. Любая болезнь рода- ответ кармы на грехи. Очищайте карму, молитесь и минет ваше чадо чага сия! Здоровья!

У эпилепсии есть разные причины- от генетических до последствий травм или инфекций. Наследственные формы могут передаваться, а посттравматические или постинфекционные (к примеру, после менингита) — нет. Да, если у вашего мужа эпилепсия без явно выраженных причин типа «началось после того, как попал в ДТП/в детстве ударило по голове качелями/перенес тяжелый гайморит, перешедший на мозги» итп, то вероятность передачи ее ребенку есть. Но опять же не 100%. Все зависит от обстоятельств. Часто есть предрасположенность в таком случае, но проявиться может после неблагоприятных условий, болезней и травм, и при их отсутствии так и не вылезет.

У меня эпилепсия приобретенная, в 20 лет шандарахнуло ни с того ни сего, сдала кучу анализов,ВСЁ в норме. У родни,ни у кого не было. Так что это болезнь не предсказуема.

Эпилепсия бывает наследственная и обусловленная повреждениями мозга. Наследственные формы вызываются мутациями в сотне разных генов, как рецессивными, так и доминантными. Вам с мужем надо проконсультироваться у генетика, чтобы ответить на ваш вопрос, по-другому никак.

У меня эпилепсия, началась ни с того, ни с сего, в беременность. Приступы возникали неожиданно. Беременность закончилась, а эпилепсия — нет :-).
В итоге — двое детей, рожденные от мамы с эпилепсией. Не думаю, что это детям передастся. Даже если и передаётся — лучше это выявить в детском или подростковом возрасте, чем раньше, тем успешнее лечение.
Мои приступы начались в 27 лет.
Как уже правильно выше сказали, эпилепсия бывает разная. Очень часто это не так страшно, как кажется.
Удачи Вам и любви

У меня у подруги эпилепсия — появилась после травмы головного мозга, тк попала в аварию — разбилась с мужем в машине, тк эпилепсия приобретенная — с ее дочкой все в порядке, но они сдавали анализы, проходили медобследование. А вот с наследственными формами все печальнее.. хотя точно не знаю, тут вам скорее врач скажет
Вообще роды это лотерея.. другая подруга — абсолютно здоровая, год готовилась забеременеть — врачей всех прошла, витамины пила, спортом занималась, а родила с пороком сердца.

Да, возможность наследования есть. Меня мой репродуктолог в центре репродукции Генезис, где я ЭКО делала, на консультацию к генетику направляла, где мне сказали, что вероятность рождения ребенка с данной патологией невысокая — до 3%. Но у моего мужа когда-то в подростковом возрасте приступ судорог случился, больше не повторялся. Ситуация оценивалась конкретно для нашей семьи. Может, у вас немного другие цифры будут. Но Вы мало информации даете, поэтому сложно что-то говорить.

Передаётся.
У меня от деда к маме и сестре.

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

www.woman.ru

Передаётся ли по наследству порок сердца?

Отклонения в развитии различных систем организма появляются на первых днях развития эмбриона. Это доказано наукой. Поэтому многих будущих родителей интересует, передаётся ли по наследству порок сердца и можно ли избежать столь незавидной участи. До сих пор врачи не в полной мере изучили это заболевание, поэтому о механизмах его развития известно немного. Однако некоторые специалисты, занимающиеся изучением пороков сердца, отмечают, что на то, передастся или нет недуг к ребенку, влияют генетические факторы. Другие ученые утверждают, что частота возникновения болезни определяется наличием или отсутствием кровной связи между родителями.

Причины развития аномалии

Беременным женщинам следует избегать простуд и всевозможных инфекционных заболеваний. Они влияют на развитие аномалии сердечно-сосудистой. К примеру, такая неопасная болезнь как краснуха в 85% случаев провоцирует у беременных женщин серьезные осложнения. В список запрещенных процедур также входит:

  • флюорография;
  • рентген;
  • исследование органов с контрастом.

Порок сердца по наследству встречается только в 3 случаях из 1000, но до сих пор прямой связи между генетическими особенностями родителей не было выявлено. Каждый сотый ребенок рождается с какой-либо разновидностью порока сердца, а в странах с более развитой медициной эта цифра ещё выше. Некоторые типы заболевания протекают практически бессимптомно до определенного возраста.

Что касается разновидностей пороков, то их насчитывается более 120. Некоторые типы недуга совместимы с жизнью и корректируются с помощью медикаментозного лечения, другие формы требуют немедленного хирургического вмешательства, но примерно 75% аномалий с жизнью несовместимы. Конкретный тип порока сердца передаться от родителей к ребенку не может, но проблемы с эластичностью сосудов могут быть унаследованы и в сочетании с неблагоприятными факторами спровоцировать развитие недуга.

У некоторых эмбрионов развитие болезни начинается беспричинно. Чаще всего аномалии связаны с образованием клапанов и сосудов в сердце. Проблемы могут появиться совместно в нескольких сегментах органа либо отдельно друг от друга. Наиболее опасными считаются скрытые формы заболевания. Их не получается выявить на УЗИ, они не диагностируются при рождении. Вероятность летального исхода в таких случаях равна 95%.

Что делать если у вас или супруга порок сердца?

Несмотря на то, что точно не известно, передает ли этот недуг мать малышу, всю беременность нужно отслеживать состояние эмбриона. В настоящее время в крупных клиниках внедрена система генетического контроля. Там квалифицированные специалисты с помощью ультразвука и других исследования определят, есть ли у плода какие-нибудь аномалии в развитии сердца.

Если они были обнаружены, то тогда врачи должны принять решение о том, как дальше вести беременности. Если картина относительно благоприятная, то назначают операцию, которую нужно будет выполнить в первые дни жизни маленького пациента. В случае слишком выраженного недуга рекомендуется прервать беременность, т.к. малыш не будет жизнеспособным и всё равно умрёт.

Можно ли жить с заболеванием?

Кардиологи считают, что у людей с этим недугом существует множество шансов на нормальную жизнь. Примерно 70% операбельных форм заболевания можно полностью устранить с помощью хирургического вмешательства. Сегодня в стране вводят в постоянную практику направлять каждую беременную к генетику. И лучше пойти к нему до зачатия вместо того, чтобы сидеть и гадать, передают родители недуг ребенку или нет. Примерно 80% заболеваний передаются по женской линии, т.е. от бабушек и матерей. Поэтому нужно проходить обследование не только ради выявления порока сердца, но, и чтобы предупредить развитие других недугов. Как уже было сказано раннее, если недуг подтвердили, то врачи могут предложить следующие решения проблемы:

  • аборт, если младенец не будет жизнеспособным (CardioPlanet.ru категорически против любых абортов);
  • экстренную операцию сразу после рождения.

Многие кардиологи уверены, что практически все аномалии сердечно-сосудистой системы мы наследуем. У нас проявляется не только внешнее сходство с родителями, но и молекулярное. В генетическом коде хранится информация обо всех предках, поэтому его изучение важно при планировании беременности.

Чтобы получить примерную информацию о том, какие особенности будет иметь ребенок, достаточно сдать на анализы яйцеклетки и сперматозоиды. Проанализировав белковые молекулы, врач поймёт с какими недугами может столкнуться маленький пациент. В некоторых современных медицинских центрах практикуется процедура частично изменения генетического кода. Она позволяет купировать врожденные заболевания ещё на этапе первого развития эмбриона.

Некоторые считают, что такое вмешательство в природные механизмы совсем неестественное и не должно производиться, в то время как более ответственные родители стараются досконально спланировать всю беременность. Анализ позволяет составить точную генетическую карту с учетом родственников до третьего поколения. Далее информация, предоставляемая людьми, становится менее точной, поэтому выявление наследуемых аномалий становится затрудненным.

Что ещё может спровоцировать пороки?

Помимо генетических отклонений на формирование всевозможных болезней влияют следующие факторы:

  • приём алкогольных напитков во время беременности;
  • чрезмерное нервное напряжение;
  • работа с химикатами или излучением до или во время вынашивания ребенка;
  • приём препаратов, влияющих на развитие плода;
  • легкие и тяжелые вирусные заболевания;
  • плохая экологическая среда.

В группу риска входят женщины старше 34 лет. У их эмбрионов чаще обнаруживают пороки сердца, которые не совместимы с жизнью. Как правило, недуг формируется на 2 неделе развития. Чем раньше его удастся диагностировать, тем выше шансы на выживаемость. Ребенок, родившийся с пороком, имеет нездоровый синеватый цвет кожи. Темные пятна наблюдаются вокруг глаз, ушей, губ и носа. Прослушав сердце, врач выявляет характерные признаки порока. Подтвердить диагноз поможет кардиограмма и УЗИ.

При беременности близнецами часто встречается, что у одного ребенка есть проблемы с сердцем, а у другого малыша их нет. С медицинской точки зрения 100% объяснения этой аномалии нет. Считается, что если женщина будет соблюдать все меры предосторожности во время вынашивания плода и вести активный образ жизни, то шансы родить здорового ребенка возрастут. Также на них влияет и своевременное прохождение диагностики на каждом месяце беременности.

cardioplanet.ru

Вопрос дня: передается ли порок сердца по наследству?

Как выявить стенокардию, чем опасна простуда и передается ли врожденный порок сердца по наследству. На ваши вопросы отвечает кандидат медицинских наук Владимир Богославский.

Как выявить стенокардию, чем опасна простуда и передается ли врожденный порок сердца по наследству. На ваши вопросы отвечает кандидат медицинских наук, врач высшей категории, кардиолог Владимир Богославский.

По каким симптомам можно предположить, что у человека стенокардия?
Светлана Паврина
— Типичные симптомы стенокардии — это, во-первых, всегда боль давящего, сжимающего характера, локализация которой за грудиной или в области сердца. При этом часто боль, отдающая в левое предплечье, в левое плечо, нередко сопровождается онемением 4−5 пальцев левой руки. Хочу обратить внимание, что длятся эти боли не более получаса. А возникают, как правило, при физической или психоэмоциональной нагрузках. И купируются боли путем прекращения нагрузок, либо приемом нитроглицерина под язык (в таблетках) или ингаляционно (спрей). Но это мы говорим о типичных симптомах, а ведь бывают и исключения! Поэтому при любых неприятных ощущениях или боли в левой половине грудной клетки стоит обратиться к врачу-кардиологу.

Слышала, что простуда, перенесенная на ногах даже в очень юном возрасте, может обернуться серьезным сердечным заболеванием?
Алена Жигаева

— Да, это соответствует действительности. Речь идет о риске развития инфекционных и инфекционно-аллергических миокардитов на фоне перенесенных острых респираторных вирусных инфекций. Все это однозначно требует правильного лечения ОРВИ, под контролем врача-терапевта и строгого исполнения предписаний доктора.

У меня, моей мамы и бабушки был врожденный порок сердца. Означает ли это, что и у моего ребенка непременно будет тот же недуг?
Виктория

— Склонность к развитию врожденного порока сердца, который формируется еще внутри утробы матери, действительно может передаваться по наследству. Сейчас существует система генетических контролей в рамках педиатрической службы и медико-генетической экспертизы, которые обладают достаточными техническими средствами и квалифицированными специалистами для ультразвукового обследования сердца плода и раннего выявления для определения тактики дальнейшего ведения этой беременности. Это будет либо выполнение операции в первые же дни после рождения ребенка, либо рекомендуется прерывание беременности по медицинским показаниям в случае, если порок настолько выражен, что новорожденный не будет жизнеспособен.

www.womanhit.ru

Передается ли заболевание порок сердца по наследству

Доказано, что отклонения развития сердца появляются еще на стадии роста эмбриона. Порок сердца: передается ли по наследству? Поскольку происхождение этого заболевания до конца не изучено, некоторые ученые-медики утверждают, что генетика во многом предопределяет этот недуг и, наблюдая за одним поколением (с аномалиями развития сердца) в течение десятилетий, можно проследить наследственный фактор. Другие исследователи подметили, что заболевание проявляется у детей от кровных браков или связей. Но в большинстве своих работ ученые не отмечают фактор наследственности. Порок сердца, по их мнению, это сложный дефект, приобретенный в утробе матери.

Почему наступает аномалия

Считается, что женщине в положении нужно любыми способами избегать простуд, инфекционных заболеваний и вирусов. Почти 80% детей, рожденных от женщин, переболевших во время беременности краснухой, имеют проблемы с сердцем. Будущим мамам запрещено делать флюорографию и любые другие виды рентгенологических обследований, что тоже влияет на неблагоприятное развитие плода. По статистике на сотню новорожденных — 1 больной пороком сердца. Качественная диагностика позволяет выявить еще большее количество детей, имеющих это заболевание.

Разновидности пороков настолько разнообразны, что ученые не могут досконально изучить их и дать соответствующие характеристики (известно более 100 видов болезни). Большинство из аномалий с жизнью несовместимо. Другие — оперируют, и пациенты ведут относительно нормальный образ жизни. Медики сконцентрировали внимание на тех пороках, которые распространены, но поддаются оперативному лечению.

Во время развития в утробе, по непонятным до конца причинам, на сердце малыша появляются дефекты. К порокам относят и аномалии при формировании сосудов и клапанов сердца. Эти характеристики могут проявляться вместе или по отдельности. Некоторые пороки не видны при рождении, другие сразу заявляют о себе. Если врачи не выявили на этапе беременности женщины болезнь малыша, и при рождении его сердце работает нормально, в то время как порок развивается скрыто, есть вероятность, что в первый год жизни ребенок погибнет.

Диагностировать заболевание в современных условиях стало проще. Существует специальное ультразвуковое исследование. В клиниках появилась возможность использовать методы катетеризации сердца. Внедрили в практику обследования и ангиокардиографию.

Заболевание не приговор

Кардиологи утверждают, что у больных немало шансов на жизнь. По части хирургии этого нередкого недуга медицина продвинулась настолько, что большинство патологий удается победить.

Почти в каждом городе страны (и это мировая практика) беременная, состоящая на учете, в обязательном порядке направляется к генетику. Лучше делать это на этапе планирования будущего чада. Известно, что большинство заболеваний передаются от бабушек к мамам и папам, а затем к их детям и внукам.

Заболевание, обнаруженное на этапе эмбрионального развития, позволяет докторам определить его характер и серьезность. По результатам углубленных обследований, заподозрив и подтвердив уже на ранней стадии развития плода порок, медики рекомендуют беременной следующее:

  1. Прервать беременность, если ребенок не будет жизнеспособен.
  2. Прооперировать младенца в первые часы после родов.

Большинство специалистов уверено, что чуть ли не все характеристики человек получает по наследству. Если у нас есть сходство с нашими родителями внешне, почему же не передается ряд заболеваний? Считается, что люди несут в себе генетическую информацию, получаемую не только от родителей и дедушек, но и своих далеких предков. Вот почему так важно при планировании будущего поколения досконально изучить индивидуальные генетические характеристики каждого из родителей и уже на этой стадии предотвратить аномалии, особенно смертельные.

Информация буквально обо всем, что происходит с человеком и его здоровьем в процессе жизни, имеется в каждой яйцеклетке и каждом сперматозоиде в виде белковых молекул. На этапе возникновения новой жизни все данные, которые есть в соединившихся материалах, получает будущий малыш. Он несет их в себе с самого начала и обязательно передаст потомкам. Гены — это и есть те самые белковые молекулы, в которых «загружена» вся важная информация. Одна маленькая клетка содержит сотни тысяч генов, каждый из которых «знает», как будут образованы желудок, мозг, сердце, кости, строение лица, тела, мышцы и т. д.

Поскольку генетика как наука сформировалась не так давно, ученые только сейчас пришли к выводу о возможности корректировать те или иные гены. Исследователи выявили понятие генетического кода, содержащего сумму родительских кодов: характер, привычки, наклонности, стремления, манера поведения и недуги. На удивление обывателей все, что мы имеем, мы передаем своим детям. Проявиться любые из признаков могут не сразу, т. е. не в первом поколении, а намного позже — через 2 или даже 3.

Были случаи, когда у светлокожей пары рождались темненькие дети или у европейцев — азиаты. В этих случаях один из генов стал доминантным.

Есть вероятность, что светлую кожу и волосы получат дети этого поколения, но пока такие гены находятся в рецессии (скрыты) и, когда станут доминировать, неизвестно.

Точно проследить судьбу своих предков человек может не далее, чем на 3 колена. Информация о более «древних» представителях семейства неточна. Можно вспомнить рассказы бабушки, что дети ее бабушки умерли «от сердца», но был ли это порок, никто уже не определит.

В давние времена не знали, что такое пороки. Возможно, дети умирали не от сердечных заболеваний. Множество болезней с характерными сердечными симптомами (боли в левой части тела, одышка) человечество выявило сравнительно недавно, победило и некоторые инфекции.

Единственное, что люди заметили давно — при кровных браках младенцы чаще умирали или болели, были слабыми. Поэтому такие связи запретили.

Медики раскрыли геном, но на 100% применять знания о нем пока не научились. Это дело будущего, поскольку это довольно долгий и сложный процесс. Ни один из родителей малыша не уверен, что в его поколении были больные пороком сердца. Поэтому, если у ребенка обнаружено заболевание, не нужно винить именно своих предков.

Когда у старших детей заболевание имеется, можно с большей уверенностью предполагать, что и у младших диагностируют порок. Планируйте новую беременность и уделяйте особое внимание сердцу.

Важную роль здесь играет медико-генетическая экспертиза. Ее проводят не во всех клиниках, но стоит найти возможность, чтобы ее сделать. Провести процедуру стоит и тем, чьи родные сестры или братья родились с пороками.

Другие причины пороков

Кроме наследственности специалисты называют еще ряд причин, по которым дети рождаются с аномалиями сердца:

  • неблагоприятная экология, влияющая на беременную женщину;
  • прием спиртного при беременности;
  • курение во время вынашивания ребенка;
  • прием препаратов, которые неблагоприятно сказываются на развитии плода (при лечении опухолей или ревматизма);
  • перенесенные вирусные заболевания;
  • работа на вредном производстве как до беременности, так и во время нее;
  • частые стрессы.

Возраст роженицы старше 34 лет ученые считают критическим по отношению к заболеваемости плода пороками. Заболевание выявляется на стадии внутриутробного развития со 2 по 7 недели беременности. Чем раньше удастся обнаружить недуг, тем успешнее пройдет избавление от него.

Кожа ребенка, родившегося с пороком, имеет синеватый оттенок. Вокруг ушей, губ и носа тоже есть голубоватый оттенок покровов и общая бледность. Прослушивая сердечко малыша, педиатры отмечают характерные шумы. Пороки выявляют и с помощью кардиограммы.

Определять развитие порока могут сразу несколько факторов.

При многоплодной беременности бывают случаи, когда у одного из близнецов имеется заболевание, а у второго — нет.

Необъяснимость природы аномалии часто заставляет врачей предполагать, как она появилась. Если женщина в период беременности будет соблюдать все возможные меры безопасности для здоровья своего малыша, вероятность рождения его здоровым увеличивается.

kardiologdoma.ru

Популярное:

  • Об утверждении правил перевозки пассажиров Приказ Министерства транспорта РФ от 15 января 2014 г. N 7 "Об утверждении Правил обеспечения безопасности перевозок пассажиров и грузов автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом и Перечня […]
  • Закон номер 273 Закон РФ "Об образовании" (273-ФЗ) 2018 Закон об образовании в последней действующей редакции от 8 июля 2018 года. Сравнить, что изменилось в текущей редакции по сравнению с предыдущей ! Закон имеет новую редакцию, вступающую в […]
  • Таро значение карты суд Значение, толкование карты Таро - Суд Старший Аркан Общее значение: В толковании карты Суда легко ошибиться, если исходить только из названия. Суд вообще, а тот "суд", который здесь имеется в виду, то есть Страшный Суд в […]
  • Пособия по подготовки к егэ по обществознанию Пособия для подготовки к ЕГЭ по обществознанию Единый государственный экзамен по обществоведению входит в программу тестирования, сдаваемого школьниками в финале обучения в общеобразовательных учреждениях. Многие опрометчиво […]
  • Как оформить титульный лист для курсовой Титульный лист для курсовой работы Образец оформления титульного листа курсовой можно бесплатно скачать из Интернета, но, чтобы избежать недоразумений, надежнее обратиться за подсказками к сотрудникам альма-матер. Лаборанты или […]
  • Приказ о постановке на учет нематериальных активов Учет нематериальных активов (учет НМА) Звоните: (495) 729-74-95 Для принятия к бухгалтерскому учету объекта в качестве нематериального актива (НМА), как уже указывалось, необходимо одновременное выполнение целого ряда условий, […]
  • Приказ минюста no 235 Организация ГБУЗ "ГКБ ИМ. В.В. ВИНОГРАДОВА ДЗМ" Юридический адрес: 117292, МОСКВА Г, ВАВИЛОВА УЛ, ДОМ 61 ОКФС: 13 - Собственность субъектов Российской Федерации ОКОГУ: 2300229 - Органы исполнительной власти субъектов […]
  • Образец заявление на отпуск за свой счет по семейным обстоятельствам Образец заявления на отпуск за свой счет по семейным обстоятельствам Специалисты этого ресурса потрудились разыскать достойные примеры, чтобы сберечь время для более значимых дел. Ответственные документы несут критичные разделы […]