Приказ мз 1341

Содержание:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2012 г. N 1341н «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности»

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2012 г. N 1341н
«Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности»

В соответствии с пунктом 1 части 9 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446), приказываю:

1. Утвердить Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, согласно приложению.

2. Признать утратившими силу:

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г., регистрационный N 10849);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. N 226н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г., регистрационный N 11763);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25 октября 2010 г. N 917н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010 г., регистрационный N 19025);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2011 г. N 401н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2011 г., регистрационный N 21079).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Яковлеву.

base.garant.ru

Приказ Минздрава России от 21 декабря 2012 г. N 1341н

Приказ, Минздрав России, 24 июня 2013

В соответствии с пунктом 1 части 9 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) приказываю:

1. Утвердить Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, согласно приложению.

2. Признать утратившими силу:

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г., регистрационный N 10849);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. N 226н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г., регистрационный N 11763);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25 октября 2010 г. N 917н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010 г., регистрационный N 19025);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2011 г. N 401н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2011 г., регистрационный N 21079).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Яковлеву.

Министр
В.И. Скворцова

Категории: Минздрав России; приказ; приказ; порядок.

www.rosminzdrav.ru

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 21 декабря 2012 г. N 1341н г. Москва «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности»

Зарегистрирован в Минюсте РФ 21 мая 2013 г.

Регистрационный N 28447

В соответствии с пунктом 1 части 9 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446), приказываю:

1. Утвердить Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, согласно приложению.

2. Признать утратившими силу:

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г., регистрационный N 10849);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. N 226н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г., регистрационный N 11763);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 25 октября 2010 г. N 917н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010 г., регистрационный N 19025);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2011 г. N 401н «О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. N 689» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2011 г., регистрационный N21079).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Т.В. Яковлеву.

Министр В. Скворцова

Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности

1. Настоящий Порядок определяет правила ведения единого реестра лицензий, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (далее — Росздравнадзор), территориальными органами Росздравнадзора, а также органами государственной власти субъектов Российской Федерации при осуществлении переданного в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1 полномочия по лицензированию отдельных видов деятельности (далее — единый реестр), и предоставления содержащихся в нем сведений.

2. Росздравнадзор осуществляет ведение единого реестра, в который включаются сведения о лицензировании следующих видов деятельности, предусмотренных статьей 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 2 :

1) медицинская деятельность (за исключением медицинской деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»);

2) фармацевтическая деятельность;

3) оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

3. Ведение единого реестра, состоящего из федерального и регионального сегментов, осуществляется в электронном виде и включает в себя сбор, систематизацию, изменение, хранение и обновление поступающей информации Росздравнадзором и территориальными органами Росздравнадзора.

4. Росздравнадзор и территориальные органы Росздравнадзора вносят в федеральный сегмент единого реестра сведения о лицензиях на осуществление следующих видов деятельности:

1) медицинская деятельность:

а) медицинских и иных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук;

б) медицинских и иных организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, за исключением медицинских организаций, находящихся по состоянию на 1 января 2011 г. в муниципальной собственности, — по 31 декабря 2012 г. включительно;

в) медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи;

2) фармацевтическая деятельность в части деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук;

3) оборот наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в части:

а) деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в списки I — III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 3 (далее — Перечень), осуществляемой аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук;

б) деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I Перечня;

в) деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV Перечня;

г) деятельности по культивированию наркосодержащих растений.

5. Органы государственной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющие переданное полномочие по лицензированию отдельных видов деятельности (далее — органы государственной власти субъектов Российской Федерации), вносят в региональный сегмент единого реестра, а также ежемесячно, не позднее 10-го числа, направляют в территориальные органы Росздравнадзора в печатном и электронном виде содержащиеся в реестрах лицензий субъектов Российской Федерации сведения о лицензиях на осуществление следующих видов деятельности:

1) медицинская деятельность:

а) медицинских и иных организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации и находящихся по состоянию на 1 января 2011 года в муниципальной собственности, медицинских и иных организаций муниципальной и частной систем здравоохранения, за исключением медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи, — по 31 декабря 2012 года включительно;

б) медицинских и иных организаций, за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи, — с 1 января 2013 года;

в) индивидуальных предпринимателей;

2) фармацевтическая деятельность в части деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук);

3) оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (в части деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I, II и III Перечня, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук.

6. Основанием для внесения соответствующей записи в единый реестр является принятие лицензирующими органами, указанными в пункте 1 настоящего Порядка, решения о:

1) предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, продлении срока действия, приостановлении, возобновлении, прекращении действия лицензии, выдаче дубликата лицензии;

2) вынесении предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, назначении проверки лицензиата.

Помимо случаев, указанных в подпунктах 1 и 2 пункта 6 настоящего Порядка, соответствующая запись в единый реестр вносится по решению лицензирующих органов, указанных в пункте 1 настоящего Порядка, в случаях получения от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, сведений о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя, вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

7. Внесению в единый реестр подлежат следующие сведения:

1) наименование лицензирующего органа;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии;

8) даты внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате;

9) номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи);

10) основание и дата прекращения действия лицензии;

11) основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;

12) даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов;

13) основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений;

14) основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений;

15) иные сведения, установленные Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

8. Росздравнадзор, территориальные органы Росздравнадзора и органы государственной власти субъектов Российской Федерации вносят в единый реестр указанные в пункте 7 настоящего Порядка сведения в день принятия ими решений, предусмотренных подпунктом 1 пункта 6 настоящего Порядка, либо в день получения сведений, указанных в подпункте 2 пункта 6 настоящего Порядка, либо в день вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

9. Регистрационный номер записи о лицензии, присваиваемый при внесении сведений в соответствующий раздел единого реестра, формируется следующим образом:

9.1.1. ФС — для Росздравнадзора,

9.1.2. ЛО — для органов государственной власти субъектов Российской Федерации;

9.2. Код субъекта Российской Федерации, который указывается в соответствии с Перечнем цифровых кодов регионов Российской Федерации, применяемых на бланках паспортов транспортных средств и паспортов шасси транспортных средств, утвержденным приказом Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства промышленности и энергетики Российской Федерации и Министерства экономического развития и торговли Российской Федерации от 23 июня 2005 г. N 496/192/134 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 июля 2005 г., регистрационный N 6842), с изменениями, внесенными приказом Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства промышленности и энергетики Российской Федерации и Федеральной таможенной службы от 24 августа 2006 г. N 659/192/804 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 октября 2006 г., регистрационный N 8357), приказами Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной таможенной службы от 31 декабря 2008 г. N 1198/463/1700 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 февраля 2009 г., регистрационный N 13257), от 19 января 2011 г. N 26/18/80 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 марта 2011 г., регистрационный N 20278) и от 30 августа 2012 г. N 828/1227/1744 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2012 г., регистрационный N 25346);

9.3. Код лицензируемого вида деятельности:

01 — медицинская деятельность;

02 — фармацевтическая деятельность;

03 — оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

9.4. Порядковый номер записи о лицензии присваивается в порядке возрастания независимо от года предоставления лицензии.

10. Формирование и размещение сведений из единого реестра осуществляется Росздравнадзором на открытом информационном ресурсе: http://www.roszdravnadzor.ru/ais/register/rl/search.

Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми для ознакомления юридическими и физическими лицами в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Ведение единого реестра осуществляется в условиях, обеспечивающих предотвращение несанкционированного доступа к нему.

11. Сведения о конкретной лицензии, содержащиеся в едином реестре, предоставляются Росздравнадзором и территориальными органами Росздравнадзора на основании заявления, направленного на бумажном носителе или посредством информационно-коммуникационных технологий (в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций)), бесплатно в течение 5 рабочих дней со дня поступления указанного заявления.

Сведения о конкретной лицензии передаются заявителям или направляются им заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в виде выписок из единого реестра, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений.

1 Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446.

2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст. 2716; N 30 (ч. 1), ст. 4590; N 43, ст. 5971; 2012, N 26, ст. 3446; N 31, ст. 4322.

3 Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183, N 52 (1 ч.), ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696; N 50, ст. 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466; N 29, ст. 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37, ст. 5002; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861.

rg.ru

Приказ мз 1341

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

от 1 августа 2016 года N 1243-п

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ОСТРЫМИ РЕСПИРАТОРНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ГРИППОМ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВИРУСОМ ГРИППА ТИПА A/H1N1PDM09, В ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЕЗОН 2016 — 2017 ГОДОВ

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Министерства здравоохранения Свердловской области
от 7 августа 2017 года N 1341-п
____________________________________________________________________

В целях организации лабораторной диагностики заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом на период эпидемического сезона 2016 — 2017 годов среди населения Свердловской области

1. Утвердить перечень медицинских организаций и клинико-диагностических лабораторий, на базе которых организована лабораторная диагностика заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом на период эпидемического сезона 2016 — 2017 годов (приложение N 1 к настоящему Приказу).

2. Руководителям ГБУЗ СО «Свердловская областная клиническая больница N 1» Бадаеву Ф.И., ГБУЗ СО «Краснотурьинская городская больница» Гончарову Ю.Н., ГБУЗ СО «Демидовская городская больница» Овсянникову С.В., ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск» Шайдурову Н.Г., ГБУЗ СО «Городская больница город Каменск-Уральский» Чарипову М.А., ГБУЗ СО «Ирбитская центральная городская больница» Чуракову А.В.:

1) организовать с 01.09.2016 на базе клинико-диагностических лабораторий проведение диагностики тяжелых случаев, подозрительных на заболевания острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом, а также при вспышках и групповых заболеваниях (пробы клинического материала от 5 пациентов) методом ПЦР согласно приложению N 1 к настоящему Приказу;

2) обеспечить направление материала от больных гриппом с тяжелым течением в объеме 10% от числа подтвержденных диагнозов «грипп» и больных с нетипичным течением болезни из числа привитых против гриппа, материала от больных в случае выделения нетипируемых вирусов гриппа в лабораторию контроля биологических факторов ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области»;

3) информировать еженедельно (по пятницам до 12.00) о результатах лабораторной диагностики заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом среди населения главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Свердловской области Мазеина Д.А. по электронной почте: [email protected] по установленной форме (приложение N 4 к настоящему Приказу).

3. Руководителям государственных учреждений здравоохранения Свердловской области обеспечить:

1) забор согласно приложению N 2 к настоящему Приказу и направление материала от тяжелых больных с подозрением на острые респираторные вирусные инфекции, грипп, летальных исходах, а также при вспышках и групповых заболеваниях острыми респираторными заболеваниями и гриппом (пробы клинического материала от 5 пациентов) в прикрепленные лаборатории (приложение N 1 к настоящему Приказу);

2) заполнение двух экземпляров направления по установленной форме на материал от больных, доставляемый для проведения лабораторной диагностики заболеваний, вызванных острыми респираторными вирусными инфекциями, гриппом, согласно приложению N 3 к настоящему Приказу;

3) забор и направление патологоанатомического материала в случае летального исхода от гриппа, ОРВИ и пневмонии в лабораторию контроля биологических факторов ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области» согласно приложениям N 1, 2 к настоящему Приказу.

4. Рекомендовать начальнику Управления здравоохранения Администрации города Екатеринбурга А.А. Дорнбушу организовать:

1) забор согласно приложению N 2 к настоящему Приказу и направление материала от тяжелых больных с подозрением на острые респираторные вирусные инфекции, грипп, а также при вспышках и групповых заболеваниях острыми респираторными заболеваниями и гриппом (пробы клинического материала от 5 пациентов) в прикрепленную лабораторию (приложение N 1 к настоящему Приказу);

2) заполнение двух экземпляров направления по установленной форме на материал от больных, доставляемый для проведения лабораторной диагностики заболеваний, вызванных острыми респираторными вирусными инфекциями, гриппом, согласно приложению N 3 к настоящему Приказу;

3) забор и направление патологоанатомического материала в случае летального исхода от гриппа, ОРВИ и пневмонии в лабораторию контроля биологических факторов ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области» согласно приложениям N 1, 2 к настоящему Приказу;

4) направление материала от больных гриппом с тяжелым течением в объеме 10% от числа подтвержденных диагнозов «грипп» и больных с нетипичным течением болезни из числа привитых против гриппа, материала от больных в случае выделения нетипируемых вирусов гриппа из прикрепленной лаборатории в лабораторию контроля биологических факторов ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области»;

5) информирование еженедельно (по пятницам до 12 часов) о результатах лабораторной диагностики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа среди населения главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Свердловской области Д.А. Мазеина по электронной почте: [email protected] по установленной форме (приложение N 4 к настоящему Приказу).

5. Возложить на главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Свердловской области Д.А. Мазеина организационно-методическое руководство работой клинико-диагностических лабораторий в составе ГБУЗ СО «Свердловская областная клиническая больница N 1», ГБУЗ СО «Краснотурьинская городская больница», ГБУЗ СО «Демидовская городская больница», ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск», ГБУЗ СО «Городская больница город Каменск-Уральский», ГБУЗ СО «Ирбитская центральная городская больница» по диагностике гриппа и ОРВИ методом ПЦР.

6. Главному внештатному специалисту по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Свердловской области Д.А. Мазеину:

1) своевременно составлять и направлять в течение эпидемического сезона 2016 — 2017 годов главному специалисту отдела первичной, скорой медицинской помощи Министерства здравоохранения Свердловской области Е.А. Букиревой по электронной почте: [email protected], по факсу 8 (343) 376-67-95 и в отдел клинической эпидемиологии ГБУЗ СО «Свердловский областной центр профилактики и борьбы со СПИД» по электронной почте: [email protected] на согласование разнарядки по распределению тест-систем и расходных материалов для медицинских организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, участвующих в проведении лабораторной диагностики согласно приложению N 1 к настоящему Приказу;

2) обеспечить в течение эпидемического сезона 2016 — 2017 годов контроль за выполнением стандарта проведения лабораторный исследований на грипп и ОРВИ, методом ПЦР в ГБУЗ СО «Свердловская областная клиническая больница N 1», ГБУЗ СО «Краснотурьинская городская больница», ГБУЗ СО «Демидовская городская больница», ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск», ГБУЗ СО «Городская больница город Каменск-Уральский», ГБУЗ СО «Ирбитская центральная городская больница» методом ПЦР;

3) представлять еженедельно (по пятницам до 15.00) сводные результаты по лабораторной диагностике заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом среди населения главному специалисту отдела первичной, скорой медицинской помощи Министерства здравоохранения Свердловской области Е.А. Букиревой по электронной почте: [email protected], по факсу 8 (343) 376-67-95 и в отдел клинической эпидемиологии ГБУЗ СО «Свердловский областной центр профилактики и борьбы со СПИД» по электронной почте: [email protected] по установленной форме (приложение N 4 к настоящему Приказу);

4) в срок до 20.04.2017 представить информацию по итогам работы и предложения по дальнейшему улучшению качества проводимых лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях по диагностике заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом в эпидемический сезон 2016 — 2017 годов заместителю Министра здравоохранения Свердловской области С.Б. Туркову.

8. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Свердловской области Д.Р. Медведскую.

Приложение N 1. ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ И КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ, НА БАЗЕ КОТОРЫХ ОРГАНИЗОВАНА ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ОСТРЫМИ РЕСПИРАТОРНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ГРИППОМ НА ПЕРИОД ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЕЗОНА .

Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 1 августа 2016 года N 1243-п

ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ И КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ, НА БАЗЕ КОТОРЫХ ОРГАНИЗОВАНА ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ОСТРЫМИ РЕСПИРАТОРНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ГРИППОМ НА ПЕРИОД ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЕЗОНА 2016 — 2017 ГГ.

Название ЛПУ, на базе которого проводится диагностика, руководитель, адрес, телефон

Название лаборатории, руководитель, адрес, телефон

Прикрепленные территории, учреждения здравоохранения

ГБУЗ СО «Свердловская областная клиническая больница N 1»;
г. Екатеринбург, ул. Волгоградская, 185;
Бадаев Феликс Иосифович;
тел. 8 (343) 351-15-15

клинико-диагностическая лаборатория;
г. Екатеринбург, ул. Волгоградская 185;
Мазеин Дмитрий Анатольевич;
тел. 351-15-36

ГБУЗ СО «Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн» (при развертывании коек для больных ОРВИ и гриппом),
ГБУЗ СО «ОДКБ N 1» (в случае отсутствия обследования на уровне ЦГБ (ЦРБ))

ГБУЗ СО «Краснотурьинская городская больница»;
г. Краснотурьинск, ул. Чкалова, 20;
Гончаров Юрий Николаевич;
тел. 8 (34384) 6-58-80

бактериологическая лаборатория;
г. Краснотурьинск, ул. Парковая, 11;
Дик Наталья Геннадьевна;
тел. 8 (34384) 9-72-16

Медицинские организации Северного управленческого округа

ГБУЗ СО «Демидовская городская больница»;
г. Нижний Тагил;
Овсянников Сергей Викторович;
тел. (3435) 41-21-55

Клинико-диагностическая лаборатория, иммунологическая лаборатория;
г. Нижний Тагил, ул. Мира, 61;
Ягодина Елена Павловна;
(3435) 41-26-29 (09)

Медицинские организации Горнозаводского управленческого округа

ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск»;
г. Первоуральск, ул. Металлургов, 3а;
Шайдуров Николай Григорьевич;
тел. 8 (343) 9-64-86-50

клинико-диагностическая лаборатория;
г. Первоуральск, ул. Огнеупорщиков, 38;
отв. Токарева Светлана Геннадьевна;
тел. 8 (343) 9-63-54-29

Медицинские организации Западного управленческого округа

ГБУЗ СО «Городская больница город Каменск-Уральский»;
г. Каменск-Уральский, ул. Каменская, 8а;
Черипов Монорбек Асылканович;
тел. 8 (343) 9-35-40-10

Бактериологическая лаборатория;
г. Каменск-Уральский, ул. Каменская, 47;
Кутявина Татьяна Александровна;
тел. 8 (343) 9-35-60-94

Медицинские организации Южного управленческого округа

ГБУЗ СО «Ирбитская ЦГБ»;
МО г. Ирбит, ул. Комсомольская, 72;
Чураков Александр Валентинович;
тел. 8 (343) 55-6-06-07

СПИД-лаборатория;
г. Ирбит, ул. Элеваторная, 1;
Саитова Татьяна Николаевна;
тел. 8 (343) 55-6-27-70

Медицинские организации Восточного управленческого округа

МАУ «Клинико-диагностический центр»;
Бейкин Яков Борисович;
г. Екатеринбург, ул. Декабристов, 38;
тел. (343) 257-37-69

Лаборатория молекулярно-биологических методов исследований;
Сбитнева Наталья Николаевна;
г. Екатеринбург, ул. Фурманова, 115а;
тел. (343) 376-28-05

Медицинские организации муниципальной системы здравоохранения в г. Екатеринбурге

ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии Свердловской области»;
Романов Сергей Викторович;
г. Екатеринбург, пер. Отдельный, 3;
тел. (343) 374-13-79

Лаборатория контроля биологических факторов (ЛКБФ);
Дурасова Александра Львовна;
г. Екатеринбург, пер. Отдельный, 3;
тел. (343) 374-03-94

Все медицинские организации Свердловской области — от больных гриппом с тяжелым и с нетипичным течением, из числа привитых против гриппа, а также патологоанатомический материал в случае летального исхода от гриппа, ОРВИ и пневмонии

Приложение N 2. ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИНДИКАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГРИППА, ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Приложение N 2
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 1 августа 2016 года N 1243-п

I. МАЗКИ СО СЛИЗИСТОЙ НОСА

1. Забор материала проводится в стерильную одноразовую пробирку с транспортной средой.

2. Забрать отделяемое полости носа сухим стерильным ватным тампоном следующим образом: тампон ввести легким движением по наружной стенке носа на глубину 2 — 3 см до нижней раковины. Затем тампон слегка опустить книзу, ввести в нижний носовой ход под нижнюю раковину, сделать вращательное движение и удалить вдоль наружной стенки носа.

3. После получения материала рабочую часть зонда поместить в стерильную одноразовую пробирку на 0,5 — 1,0 мл, погрузив рабочую часть тампона (зонда) в транспортную среду, аккуратно обломить пластиковый стержень на расстоянии не более 0,5 см от рабочей части и оставить рабочую часть зонда с материалом в транспортной среде.

4. Доставить в лабораторию в течение 1-х суток.

5. При заполнении направления в разделе «диагноз» отразить сопутствующие состояния: беременность, сахарный диабет, ожирение.

II. МАЗКИ ИЗ РОТОГЛОТКИ

1. Забор материала проводится в стерильную одноразовую пробирку с транспортной средой.

2. Забрать отделяемое сухим стерильным ватным тампоном на пластиковой основе вращательными движениями с поверхности миндалин, небных дужек и задней стенки ротоглотки.

3. После получения материала рабочую часть зонда поместить в стерильную одноразовую пробирку на 0,5 — 1,0 мл, погрузив рабочую часть зонда в транспортную среду, аккуратно обломить пластиковый стержень на расстоянии не более 0,5 см от рабочей части и оставить рабочую часть зонда с материалом в транспортной среде.

4. Доставить в лабораторию в течение 1-х суток.

5. При заполнении направления в разделе «диагноз» отразить сопутствующие состояния: беременность, сахарный диабет, ожирение.

III. СМЫВ С БРОНХОВ И/ИЛИ БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ (БАЛ)

1. Смыв с бронхов и/или бронхоальвеолярный лаваж получают введением бронхоскопа трансназально или трансорально неинтубированному больному или через эндотрахеальную трубку у интубированного.

2. Забор материала проводится в стерильную одноразовую емкость для сбора мокроты с завинчивающейся крышкой либо в плотно закрывающуюся стерильную пробирку с транспортной средой.

3. Для получения пробы смыва с бронхов или бронхоальвеолярного лаважа:

— вводят шприцем через биопсийный канал бронхоскопа отдельными порциями стерильный небактериостатический (официнальный) физиологический раствор (общий объем от 5 — 20 до 100 мл);

— перед введением следующей порции физиологического раствора осторожно отсасывают введенной частью шприца в стерильный одноразовый контейнер с завинчивающейся крышкой или в стерильную одноразовую пробирку с пробкой;

— каждую отсасываемую порцию собирают в отдельную посуду;

— по окончании процедуры соединяют пробы, полученные из одного и того же участка. Пробы из разных участков (например, правая верхняя доля легкого и правая нижняя доля) следует соединять вместе только после консультации с лечащим врачом;

— в направлении указывают общий объем введенного физиологического раствора.

4. Доставить в лабораторию в течение 1-х суток.

5. При заполнении направления в разделе «диагноз» отразить сопутствующие состояния: беременность, сахарный диабет, ожирение.

IV. АУТОПСИЙНЫЙ МАТЕРИАЛ

1. Забор аутопсийного материала осуществляют в стерильный одноразовый контейнер с завинчивающейся пробкой.

2. При аутопсии получают кусочки ткани легкого, трахеи, бронхов величиной 1 — 3 кв. см. Если очаг большой или их несколько, собирают несколько проб.

3. Помещают пробы в стерильный одноразовый контейнер с завинчивающейся пробкой. Каждый образец биологического материала помещают в отдельную емкость.

4. Доставить в лабораторию в течение 1-х суток.

5. При заполнении направления в разделе «диагноз» отразить сопутствующие состояния: беременность, сахарный диабет, ожирение.

Приложение N 3. ФОРМА БЛАНКА НАПРАВЛЕНИЯ НА ПРОВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ОРВИ И ГРИПП

Приложение N 3
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 1 августа 2016 года N 1243-п

┌═════════════════════════════════════════┬═════════════════════════════════════════‰
│Название учреждения _____________________│Название учреждения _____________________│
│Название лаборатории ____________________│Название лаборатории ____________________│
│Адрес, телефон __________________________│Адрес, телефон __________________________│
├═════════════════════════════════════════┼═════════════════════════════════════════┤
│ НАПРАВЛЕНИЕ │ НАПРАВЛЕНИЕ │
│на проведение лабораторного обследования │на проведение лабораторного обследования │
│на ОРВИ и грипп │на ОРВИ и грипп │
│Регистрационный N _______________________│Регистрационный N _______________________│
│Ф.И.О. __________________________________│Ф.И.О. __________________________________│
│Пол (м; ж) __ Дата, мес., год рож. ______│Пол (м; ж) __ Дата, мес., год рож. ______│
│Адрес ___________________________________│Адрес ___________________________________│
│Диагноз _________________________________│Диагноз _________________________________│
│в том числе сопутствующие состояния: │в том числе сопутствующие состояния: │
│беременность, сахарный диабет, ожирение │беременность, сахарный диабет, ожирение │
│легочная патология, сердечно-сосудистая │легочная патология, сердечно-сосудистая │
│патология, эпид. очаг │патология, эпид. очаг │
│Состояние тяжести: ______________________│Состояние тяжести: ______________________│
│Название ЛПУ ____________________________│Название ЛПУ ____________________________│
│Вакцинация против гриппа _____ дата _____│Вакцинация против гриппа _____ дата _____│
│название вакцины ____________ серия _____│название вакцины ____________ серия _____│
│Врач (Ф.И.О.) _______________ тел. ______│Врач (Ф.И.О.) _______________ тел. ______│
│Дата взятия материала «__» ______ 20__ г.│Дата взятия материала «__» ______ 20__ г.│
│Вид клинического материала: │Вид клинического материала: │
│ │ │
│┌════════════════════════┬═══════════════┤┌════════════════════════┬═══════════════┤
││Мазки из носоглотки │ ││Мазки из носоглотки │ │
│├════════════════════════┼═══════════════┤├════════════════════════┼═══════════════┤
││Мазки из ротоглотки │ ││Мазки из ротоглотки │ │
│├════════════════════════┼═══════════════┤├════════════════════════┼═══════════════┤
││Мокрота │ ││Мокрота │ │
│├════════════════════════┼═══════════════┤├════════════════════════┼═══════════════┤
││Бронхоальвеолярный лаваж│ ││Бронхоальвеолярный лаваж│ │
│├════════════════════════┼═══════════════┤├════════════════════════┼═══════════════┤
││Секционный материал │ ││Секционный материал │ │
│└════════════════════════┴═══════════════┤└════════════════════════┴═══════════════┤
│ │ │
│Дата и время отправки материала │Дата и время отправки материала │
│из ЛПУ в лабораторию │из ЛПУ в лабораторию │
│время _______ дата «__» _________ 20__ г.│время _______ дата «__» _________ 20__ г.│
│ │ │
│ Результат │ Результат │
│ исследования методом ПЦР (качественная) │ исследования методом ПЦР (качественная) │
│ на ОРВИ, грипп │ на ОРВИ, грипп │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
│ │ │
└═════════════════════════════════════════┴═════════════════════════════════════════…

Приложение N 4. Информация о диагностических лабораторных исследованиях на грипп и ОРВИ, проведенных за период с ___ по ___ (__ неделю) 2016(17) года в КДЛ медицинских организаций Свердловской области

Приложение N 4
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 1 августа 2016 года N 1243-п

docs.cntd.ru

Популярное:

  • Приказ минздрава россии 1006н Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 декабря 2012 г. N 1006н "Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения" (утратил силу) Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 декабря […]
  • 36 ан приказ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 февраля 2015 г. N 36ан "Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу) Приказ Министерства […]
  • Приказ 419н Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 июня 2016 г. № 419н "Об утверждении Порядка допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с […]
  • Приказ 388 министерства здравоохранения Приказ МЗ РФ от 20.06.13 №388н "Об утверждении порядка оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи" Скачать ( 79.01 Кб ) Материалы для скачивания В соответствии с частью 2 статьи 37 Федерального […]
  • Приказ минздрава 900н Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 ноября 2012 г. № 900н “Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «ревматология» (не вступил в силу) В соответствии со статьей 37 Федерального […]
  • Закон о профессиональной тайне Федеральный закон от 29 июля 2004 г. N 98-ФЗ "О коммерческой тайне" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 29 июля 2004 г. N 98-ФЗ"О коммерческой тайне" С изменениями и дополнениями от: 2 февраля, 18 декабря 2006 […]
  • Изменения в закон о миграционном учете 2014 Правительство России О внесении изменений в Правила миграционного учёта иностранных граждан и лиц без гражданства Постановление от 29 мая 2014 года №491. Устраняются предпосылки для фиктивной регистрации иностранного гражданина […]
  • Постоянно действующим законам Совет палаты (статьи 21–25) С т а т ь я 21. Статус Совета палаты 1. Совет палаты образуется для подготовки и рассмотрения вопросов деятельности Совета Федерации. 2. Совет палаты является постоянно действующим органом Совета […]